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學(xué)分析檢測(cè)，藥物分析
（1）崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)新藥（中藥新藥）研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的質(zhì)量研究工作，包括分析方法的建立及分析方法的驗(yàn)證等，負(fù)責(zé)編寫(xiě)新藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)申報(bào)資料；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究，負(fù)責(zé)公司研發(fā)新藥的穩(wěn)定性考察，并對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫(xiě)相關(guān)的報(bào)批資料。

3、根據(jù)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)規(guī)劃安排試驗(yàn)，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé)。

4、原輔包材、中間體、成品的檢驗(yàn)，及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。

5、檢驗(yàn)儀器的日常保養(yǎng)及維護(hù)。

（2）職位要求：

1、藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。具有高度的責(zé)任心與敬業(yè)精神，及良好的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。

2、能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及相關(guān)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，熟悉各類(lèi)分析檢測(cè)方法，會(huì)操作HPLC，GC，GC-MS等，動(dòng)手能力強(qiáng)，并能解決試驗(yàn)過(guò)程中的問(wèn)題。

3、能獨(dú)立完成交待的任務(wù)，可起草相關(guān)的分析方法，驗(yàn)證文件；

職位類(lèi)別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員

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