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崗位要求：1.大專(zhuān)以上學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格）；2.三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；含二年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；3.接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)按GMP的要求開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)的具體工作，制定質(zhì)量管理的目標(biāo)，落實(shí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)相關(guān)法律法規(guī)、政府規(guī)定；2. 監(jiān)督并指導(dǎo)質(zhì)量保證、檢驗(yàn)、管理工作；3. 參與各種驗(yàn)證方案的制訂、審核及驗(yàn)證報(bào)告評(píng)價(jià)；參與對(duì)新工藝、新技術(shù)、新材料、新處方的會(huì)審，并完成有關(guān)的試驗(yàn)或檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)能否投入生產(chǎn)提出意見(jiàn)；4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量部門(mén)管理人員的考核、培訓(xùn)及相關(guān)質(zhì)量工作；5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

職位類(lèi)別：

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