1、監(jiān)督從原料采購到成品釋放全生產(chǎn)過程的符合性，對關(guān)鍵過程進(jìn)行控制，對中間產(chǎn)品、產(chǎn)品取樣。審核生產(chǎn)記錄，放行中間產(chǎn)品，反饋監(jiān)督中存在問題，并進(jìn)行原因分析。監(jiān)督外加工產(chǎn)品生產(chǎn)過程的符合性，監(jiān)督不合格品銷毀。
2、參與內(nèi)部審核，并對審核中存在問題的追蹤，對質(zhì)量分析存在的問題的追蹤。反饋質(zhì)量體系中存在缺陷，并提出改進(jìn)建議，起草質(zhì)量保證相關(guān)SOP文件。
3、參與并監(jiān)督驗證過程,參與小樣試機并監(jiān)督試機過程。對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
2、參與內(nèi)部審核，并對審核中存在問題的追蹤，對質(zhì)量分析存在的問題的追蹤。反饋質(zhì)量體系中存在缺陷，并提出改進(jìn)建議，起草質(zhì)量保證相關(guān)SOP文件。
3、參與并監(jiān)督驗證過程,參與小樣試機并監(jiān)督試機過程。對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
職位類別： 精益生產(chǎn)
舉報
全選
申請職位
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0.9-1.1萬/月申請職位崗位職責(zé) 1、監(jiān)督生產(chǎn)流程，確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求。 2、驗證方案審核和過程監(jiān)督。 3、跟蹤變更、風(fēng)險評估、偏差處理等質(zhì)量活動。 4、參與集團(tuán)內(nèi)審、藥政審計工作。 5、車間相關(guān)文件、批生產(chǎn)記..
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6-7千/月申請職位職位描述： 崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行軟件測試計劃，確保軟件產(chǎn)品質(zhì)量符合公司標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求； 2. 協(xié)助開發(fā)團(tuán)隊識別和解決軟件缺陷，并跟蹤問題的解決進(jìn)度； 3. 參與產(chǎn)品需求評審會議，為產(chǎn)..
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市-南山區(qū)
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